检验原理:
人(IgE)ELISA 试剂盒采用双抗体夹心两步法酶联免疫吸附试验(ELISA)。在预包被抗人免疫球danbaiE(IgE)抗体(固相抗体)的微孔酶标板中,加入人免疫球danbaiE(IgE)校准品和待测样本,再加入shengwusu标记抗体,经过温育与充分洗涤后,再加入HRP偶联的亲和素,经过温育与充分洗涤,去除未结合的组分,在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-shengwusu标记抗体-亲和素酶的夹心复合物。加底物A和B,产生蓝色产物,在终止液作用下,最终转化为黄色,在酶标仪450nm波长上测定吸光度(OD值),吸光度(OD值)与待测样品中人E(IgE)的浓度正相关。拟合校准品曲线,可以计算出样本中人免疫球danbaiE(IgE)的浓度。
试验所需自备物品:
1.标准规格酶标仪。
2.自动洗板机。
3.振荡器。
4.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,尽量用多通道移液器。
5.用去离子水将 25×TBS-T 洗涤缓冲液稀释 25 倍,成 1×TBS-T 洗涤缓冲液。
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备注:图片仅供参考。仅供科研,不可用于临床。